Migrația neuronală: așa se mișcă celulele nervoase

Aprilie 22, 2024

Creierul nostru este alcătuit dintr-un număr mare de neuroni care se potrivesc împreună ca un puzzle imens. Datorită faptului că toți aceștia sunt în poziția corectă, sistemul nostru nervos poate funcționa la capacitate maximă și fără nici o problemă.

Totuși, neuronii nu se mai nasc în poziția lor finală. Dar ele sunt formate într-o altă regiune a sistemului nervos și trebuie să meargă mult pentru a ajunge la destinație. Această fază de formare a creierului este cunoscută sub numele de migrație neuronală . Orice anomalie în dezvoltarea sa poate provoca malformații grave în sistemul nostru nervos și, în consecință, un număr mare de tulburări neurologice.

Articol relevant: "Care este spațiul sinaptic și cum funcționează acesta?"

Ce este migrația neuronală?

Creierul nostru este format din sute de mii de neuroni. Un număr mare de celule nervoase ele provin din locații diferite, pe care le vor ocupa odată ce a sosit maturitatea .

Acest proces este cunoscut ca migrație neuronală și cea mai mare parte se produce în timpul dezvoltării embrionare , în special între 12 și 20 de săptămâni de gestație. În această perioadă, neuronii sunt generați și călătoresc prin creierul nostru pentru a se stabili în poziția lor finală.

Această deplasare este posibilă datorită semnalelor altor neuroni care se află deja în poziția lor finală și care joacă un rol similar cu cel al unui semafor care direcționează traficul, trimițând diferite tipuri de semnale la care reacționează neuronii. migrația.

Această procedură migratorie apare din zona ventriculară a tubului neural, locul unde provin neuronii, în locul desemnat pentru acestea. În timpul începutului migrației neuronale, aceste celule acestea sunt situate între zona ventriculară și zona marginală , care formează zona intermediară, un spațiu de localizare tranzitorie.

Migrația neuronală se desfășoară în diferite faze și este extrem de complicată. deoarece aceste celule nervoase trebuie să călătorească la o distanță mare și să evite numeroase obstacole, astfel încât creierul să se poată dezvolta complet și în mod satisfăcător. Pentru aceasta, sunt asistate de un tip de celule care formează ceea ce este cunoscut sub numele de glia radială , și care exercită funcția schelei prin care se mișcă neuronii migratori.

Atunci când unele dintre aceste faze ale migrației neuronale nu sunt efectuate corect, ele pot apărea din modificările organizării creierului, până la malformații cerebrale foarte importante.

Poate că sunteți interesat: "Celulele gliale: mult mai mult decât adezivul neuronilor"

Fazele migrației

După cum sa menționat în secțiunea anterioară, procesul migrației neuronale are loc în diferite faze, în special în trei, dintre care fiecare este esențial pentru o formare corticală de succes. Aceste etape ale migrației neuronale sunt următoarele.

1. Faza de proliferare a celulelor

În această primă fază, care apare din ziua 32 a ciclului gestațional, apar celule nervoase sau neuroni.

Un număr mare de acești neuroni se nasc în zonele germinative sau în matricele de germeni, de unde și numele fazei. Aceste zone sunt situate în pereții ventricolelor laterale.

2. Faza de migrație neuronală

De-a lungul acestei a doua faze, migrarea neuronală se produce. Adică neuronii își părăsesc locul de origine pentru a se deplasa spre poziția lor finală.

Acest proces este dat datorită sistemului glial radial. În acest sistem, o celulă care nu este deja prezentă în creierul adult leagă neuronii de poziția lor.

3. Faza organizării orizontale și verticale

În această ultimă fază are loc diferențierea și organizarea ulterioară a neuronilor. Datorită complexității acestei etape finale, următoarele vor explica din ce constă și care sunt particularitățile sale.

Cum se produce diferențierea?

Când neuronul a reușit să ajungă la locația sa finală, atunci începe faza de diferențiere , obținând toate calitățile morfologice și fiziologice ale unui neuron complet dezvoltat. Această diferențiere depinde atât de modul în care acest neuron este preconfigurat genetic, cât și de interacțiunea cu alți neuroni și de crearea căilor de legătură.

În sistemul nostru nervos, precum și în restul vertebratelor, celulele neuronale sunt diferențiate unele de altele de diferite celule progenitoare; care sunt situate în locații specifice ale tubului neural.

Odată ce procesul de diferențiere este terminat, neuronii sunt organizați prin asocierea reciprocă , finalizarea procesului de migrare neuronală și finalizarea completă a dezvoltării creierului nostru.

Defecte în acest proces biologic

După cum este detaliat în primul punct, orice anomalie în cursul migrației neuronale poate avea consecințe asupra formării creierului nostru ; de la malformații la alterarea organizării creierului.

Cele mai grave malformații sunt asociate cu alterarea dezvoltării intelectuale și a epilepsiilor, în timp ce în problemele de organizare creierul are un aspect exterior corect, dar Legăturile neurale sunt grav afectate deoarece dispunerea corectă în creier nu a avut loc.

Printre cauzele acestor eșecuri se numără:

Eșecul migrării totale.
Migrarea întreruptă sau incompletă .
Migrația a fost redirecționată către o altă locație a creierului.
Nu opriți migrarea.

În ceea ce privește consecințele acestor defecte în migrație. O dezvoltare anormală a procesului poate duce la un număr mare de tulburări și tulburări. Printre aceste tulburări se regăsesc:

1. Lissencephaly

Lissencephalia este cea mai gravă consecință a unui eșec în migrația neuronală. În acest caz, neuronii își inițiază migrarea, dar nu reușesc să o completeze, ceea ce cauzează deformări grave ale creierului.

În funcție de severitatea malformației, lissencephalia poate fi împărțită în trei subtipuri diferite:

Leencephaly ușoară: acest tip de malformație cauzează distrofie musculară congenitală a lui Fukuyama , care se caracterizează prin hipotonie ocazională, fragilitate și epuizare generală la copil, tulburare de dezvoltare intelectuală și epilepsie.
Lissencephalia moderată: consecința directă a acestui grad de lissencephaly este boala musculară a ochiului cerebral, ale căror simptome sunt tulburare de dezvoltare intelectuală, convulsii mioclonice și distrofie musculară congenitală.
Lissencephalia severă: este externalizată prin intermediul sindromului Walder-Walburg , care cauzează anomalii severe în sistemul nervos, patologii oculare și distrofie musculară. Pacientii nascuti cu acest tip de malformatii mor la varsta de cateva luni.

2. Heterotopie periventriculară

În acest caz, problema se datorează unei modificări la începutul migrării. Aceasta afectează un mic grup de neuroni care se acumulează în locații diferite de cele care le corespund.

În aceste cazuri, persoana se confruntă cu convulsii puternice care apar în timpul adolescenței . În plus, deși de obicei au inteligență normală, anumiți pacienți întâmpină probleme de învățare.

3. Polimicrogyria

În polimicrogyric, aranjamentul masei neuronale creează mici conviniuni anormale care sunt separate de caneluri superficiale, creând o suprafață corticală neregulată.

În această condiție, două tipuri de polimicrogyria pot fi distinse cu diferite imagini clinice:

Polimicrogiria unilaterală : manifestată prin nereguli în câmpul vizual, crize focale, hemipareză și tulburări cognitive.
Polimicrogyria polimerică : Această malformație apare mai frecvent și este legată de un număr mare de simptome și de afecțiuni clinice, cum ar fi polimicrogyria frontoparietală bilaterală sau sindromul perisilvian congenital bilateral.

4. Schizencephaly

Schizencephalia se disting prin prezentarea unui volum normal de materie cenușie, dar cu modificări în convoluții de dimensiuni mai mici și mai superficiale decât de obicei și înconjurate de caneluri foarte puțin adânci.

Această patologie nu prezintă simptome clinice specifice , dar acestea pot varia în funcție de amploarea și localizarea zonelor afectate. În unele cazuri, este posibil să nu existe imagini vizibile clinice, în timp ce în altele, oamenii pot suferi episoade epileptice cu intensitate variabilă.